Napjainkban már olyan laboratóriumi eljárásokat alkalmaznak a magzati diagnosztikában, amelyek lehetővé teszik, hogy a várandós anya vérében lehessen vizsgálni a magzatából származó DNS-eket. Ez a módszer lehetővé teszi, hogy a vetélési kockázattal járó amniocentézis helyett egyszerű anyai vérvétellel mutassák ki a magzatban előforduló esetleges kromoszóma-rendellenességeket, mint például a 21-es kromoszóma többletére visszavezethető Down-kórt.
Őssejtmegőrzési szolgáltatást igénylő kismamáknak most ingyenes vizsgálat a Down-kór kimutatására
A magzati diagnosztikában új korszakot jelentő vizsgálati módszer, a PrenaTest® a várandósok számára már harmadik éve elérhető az ország 33 diagnosztikai központjában.
Annak érdekében, hogy a PrenaTest® minél több várandós számára elérhetővé váljon, a születéskor gyűjthető őssejtek szakszerű megőrzését végző Future Health Biobank (FH Biobank) az őssejtmegőrzési szolgáltatását igénybe vevő kismamák számára visszatéríti a PrenaTest® Alap teljes díját.
Az FH Biobank küldetésének tekinti, hogy korszerű, szakmailag magas színvonalú diagnosztikai és egészségmegőrzési módszereket nyújtson a gyermeket várók számára. Ezért ügyfelei részére korszerű várandósgondozási programot alakított ki. Tájékozódjon szolgáltatásainkról honlapunkon
(www.fhbiobank.hu) vagy információs vonalunkon, a 06 20 299 9897 számon!
|
A PrenaTest®- Kiknek ajánlott? Mikortól végezhető?
A PrenaTest® már a kilencedik terhességi héttől elvégezhető. A kismama többféle vizsgálati opció közül, személyre szabottan választhatja ki a számára legmegfelelőbbet. A vizsgálat eredménye már akár öt munkanapon belül megérkezik. A PrenaTest® elsősorban azoknak a várandósoknak ajánlott, akiknél magas a kockázat valamely magzati triszómia előfordulására. Ebbe a csoportba tartoznak a 35 év feletti anyák, a genetikailag érintett szülők, akiknél korábban már előfordult magzati triszómiával sújtott terhesség, valamint azok a várandósok, akiknél a hagyományos szűrőmódszerek (ultrahang és/vagy biokémiai markerek vizsgálata az anyai vérben, azaz a Kombinált-teszt, vagy az Integrált-teszt) emelkedett kockázatot mutattak ki valamely magzati kromoszóma-rendellenesség előfordulásával kapcsolatban. Mivel a PrenaTest® semmilyen veszéllyel nem jár sem az anyára, sem a magzatra nézve, azoknál a várandósoknál is biztonságosan elvégezhető, akiknél alacsony a magzati triszómiák kockázata, de szeretnék a hagyományos szűrések eredményét egy korszerű, nagy pontosságú genetikai vizsgálattal is megerősíteni. |
Őssejtmegőrzés az FH Biobankkal:
• Több tízezer sikeresen megőrzött őssejt-minta, a világ több mint 50 országából.
• Két, őssejtmegőrzés céljára épített laboratórium Svájcban és az Egyesült Királyságban.
• Az őssejt-minták szakszerű kezelése, komplex kivizsgálása, laboratóriumi
feldolgozása, biztonságos tárolása.
• Magas szakmai és szakhatósági akkreditációk.
• Transzplantációt segítő program.
• Biztosíték az őssejt-minták tárolására.